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室內(nèi)空氣TVOC苯系物分析氣相色譜儀

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室內(nèi)空氣TVOC苯系物分析氣相色譜儀

GC-9280

關(guān)鍵詞:室內(nèi)空氣TVOC苯系物分析,氣相色譜儀,色譜儀,國產(chǎn)色譜儀

TVOC色譜分析儀選用氫火焰檢測器,配以色譜柱、熱解析進(jìn)樣裝置和活性炭、Tenax吸附管等,可完成對室內(nèi)空氣特別是揮發(fā)性有機(jī)物(TVOC)的檢測,適用于辦公大廈、家居環(huán)境的檢測。

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產(chǎn)品信息

    室內(nèi)空氣TVOC苯系物分析氣相色譜儀是根據(jù)建設(shè)部制定的《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》的要求,成功開發(fā)了直接進(jìn)樣方式的TVOC吸附熱解吸裝置,配套在GC-9280型或GC-7820型氣相色譜儀上,在儀器上又配置一套標(biāo)樣取樣系統(tǒng),組成一整套熱解吸/毛細(xì)管氣相色譜儀,十分方便而準(zhǔn)確的實(shí)現(xiàn)對TVOC中C6~C11組份的檢測。
    室內(nèi)空氣TVOC苯系物分析氣相色譜儀選用氫火焰檢測器,配以色譜柱、熱解析進(jìn)樣裝置和活性炭、Tenax吸附管等,可完成對室內(nèi)空氣特別是揮發(fā)性有機(jī)物(TVOC)的檢測,適用于辦公大廈、家居環(huán)境的檢測。
    1、苯系物污染主要來源
    苯、甲苯、二甲苯是室內(nèi)空氣中主要污染物。苯、甲苯和*苯是以蒸汽狀態(tài)存在于空氣中,中毒作用一般是由于吸入蒸氣或皮膚吸收所致。苯已被癌癥研究機(jī)構(gòu)確認(rèn)為有毒的致癌物質(zhì)。公共場所室內(nèi)空氣污染物中苯系物占主要地位,苯系物污染主要來源于3個(gè)方面。
    室外污染
    隨著工業(yè)化社會的發(fā)展,苯系物的使用越來越廣泛,空氣中苯系物的濃度呈上升趨勢。一些城市內(nèi)生活區(qū)與工業(yè)區(qū)混合,室內(nèi)空氣不同程度上受到苯系物的污染。
    裝修污染
    裝修材料中廣泛使用的油漆、涂料、粘合劑等都存在不同程度的苯系物污染。
    自身污染
    一些特殊的公共場所,如超市、商場等,某些貨物及其包裝中也存在苯系物的污染。
    室內(nèi)空氣苯系物的標(biāo)準(zhǔn):苯0.11mg/m3、甲苯0.20mg/m3、二甲苯0.20mg/m3。公共場所室內(nèi)空氣中苯系物的含量一般較低,色譜測定值大多情況下為未檢出或雖有檢出而不超標(biāo)。二甲苯有時(shí)超標(biāo)(裝修完半年內(nèi)的房間除外,二甲苯的超標(biāo)倍數(shù)有時(shí)達(dá)10~30倍)。常采用活性炭吸附二氧化硫萃取解析氣相色譜法檢測,此方法優(yōu)點(diǎn):操作過程簡單,方法精密度、準(zhǔn)確度較高。
    2、實(shí)驗(yàn)方法
    2.1儀器與試劑
    2.1.1氣相色譜儀
    普瑞儀器GC-9280,配以氫火焰離子化檢測器(FID);熱解析儀;毛細(xì)柱:wax,30m×0.32mm,0.25μmFilm。
    2.1.2標(biāo)樣
    混標(biāo)332807(國家環(huán)??偩謽?biāo)準(zhǔn)樣品研究所)包含以二硫化碳為溶劑的苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯7種,濃度分別為苯:241mg/L、甲苯:245mg/L、乙苯:243mg/L、對二甲苯:242mg/L、間二甲苯:244mg/L、鄰二甲苯:245mg/L、苯乙烯:247mg/L。
    2.1.3試劑
    46℃全玻璃蒸餾器蒸餾的二硫化碳分析純餾份,經(jīng)色譜測定后無干擾成分;或直接購買已經(jīng)提純好的二硫化碳。活性炭采樣管:按標(biāo)準(zhǔn)方法老化至合適的長150mm,內(nèi)徑4mm,內(nèi)置100mg椰子殼活性炭。
    2.2樣品前處理
    用砂輪將已采集好樣品的活性炭管劃開,將其中的活性炭倒入2mL帶刻度具塞比色管內(nèi)。加入1mL二硫化碳,略振蕩后,加入0.5mL左右去除有機(jī)質(zhì)的純水,將塞子蓋緊,再用生料帶密封接口處。放在超聲波振蕩器中加水至淹沒二硫化碳處,振蕩15min,靜置15min。用1mL帶長針頭的注射器插入比色管底部將二硫化碳和水盡可能吸出,拔去長針頭。插上0.45μm孔徑的一次性有機(jī)相針式過濾器將二硫化碳和水全部打入1.5mL的進(jìn)樣瓶中,蓋好瓶塞,放入自動進(jìn)樣器,等待進(jìn)樣。經(jīng)測定分析該樣品前處理結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)中所要求的前處理結(jié)果在允許的
    誤差范圍內(nèi)。
    2.3色譜條件
    柱溫:40℃保留12min,以10℃/min升溫至80℃,保留2min。進(jìn)樣器溫度:200℃;檢測器溫度:250℃;氫氣流量:47.0mL/min;空氣流量:400mL/min;尾吹流量:30.0mL/min;吹掃流量:3.0mL/min;分流比:20∶1。
    2.4工作曲線的配制
    采用混標(biāo)332807配制工作曲線,分別取混標(biāo)10μL、100μL、200μL、300μL、500μL、1000μL加至未采集樣品的活性炭管中,采用與樣品前處理相同的方法配制工作曲線。

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