噻吩是一種重要的藥物中間體，可用于合成新型廣譜抗菌素先鋒 霉素、頭孢霉菌素、驅(qū)腸內(nèi)寄生蟲藥、抗菌組胺藥等，并用于合成染 料、農(nóng)藥等。由于噻吩刺激皮膚，與之接觸會引起皮炎，濺人眼內(nèi)會 刺激眼睛，對造血系統(tǒng)亦有毒害。因此。對此產(chǎn)品應嚴格控制，以保 證將危害降到最低。硫化物的分析通常有電位滴定法、分光光度法和 氣相色譜法等。其中帶火焰光度檢測器的氣相色譜法由于對硫化物有 很高的靈敏度，在分析領域中廣泛應用。但由于噻吩產(chǎn)品的單一性， 使得關于噻吩的氣相色譜分析的文獻較少。本文介紹采用內(nèi)標法對噻 吩進行分析。實驗所用噻吩是某公司生產(chǎn)的藥物中間體，因國內(nèi)尚無 企業(yè)標準和行業(yè)標準，各生產(chǎn)企業(yè)建立的標準是獨立的，本實驗經(jīng)過 多次驗證后，制定出一套適用于該公司的企業(yè)標準。用于產(chǎn)品質(zhì)量的 檢驗。
1 實驗部分 1.1 主要儀器與試劑
氣相色譜儀：GC-7800 型氣相色譜儀；PR-3000 色譜工作 站；色譜柱：玻璃柱(2 m×3 mm i.d.)；固定液：質(zhì)量分數(shù)10％ PEG(20 mol/dm)；
擔體：Chromosorb—w—AW；
噻吩樣品：某公司產(chǎn)品；
噻吩標樣：自制；
苯標樣、環(huán)己烷等：均為分析純。
1.2色譜條件
色譜柱：2 mX 3 mm i.d.玻璃柱，內(nèi)填充 10％ PEG 20(mol·dm一 )/Chromosorb—W —AW；柱溫：80℃ ；氣 化溫度：150℃ ；載氣(N2)流速：50 mL/min；氫氣流速：50 mL /min；助燃氣(空氣)流速：70 mL/min。
1.3 標準溶液的配制
稱取一定比例的標樣(噻吩+環(huán)己烷；苯+環(huán)己烷)，計算質(zhì) 量比，備用。
1.4 樣品溶液的配制
稱取一定比例的試樣(噻吩+環(huán)己烷)，計算質(zhì)量比，待測。
1.5 測定和計算
在選定的色譜條件下，待儀器穩(wěn)定后，連續(xù)注射數(shù)針標準 溶液，直至相鄰兩針噻吩與內(nèi)標物環(huán)己烷面積比值的差小于2％，然 后，按標準溶液、樣品溶液、樣品溶液、標準溶液的順序進行分析測 定。
根據(jù)所得色譜圖，按式(1)計算噻吩和苯的質(zhì)量分數(shù)。

2 結果與討論
2.1 色譜柱
試驗比較了噻吩樣品在玻璃柱(10 ％PEG20M / Chromosorb—W —AW ：2 m ×3 mmi.d.)、鋼柱(10％ 改性 PEG20M/~洗201擔體；1500 mm×3 mm i.d.)、鋼柱(5％ PEG20M /6201擔體；1500 mm×3 mm i.d.)3種不同色譜柱上的分離情 況。試驗發(fā)現(xiàn)，在玻璃柱上。噻吩與雜質(zhì)等能獲得較好的分離，并且 出 峰 速度 較 快 ， 故本 實 驗 選用 玻 璃 柱(10 ％ PEG20M / Chromosorb— W —AW)。
2.2 柱溫
試驗結果表明，隨著柱溫的升高，噻吩的保留時間逐漸縮短。 當柱溫為80℃ 時，噻吩的保留時間為2.9 min，而且，噻吩與雜 質(zhì)之間能實現(xiàn)基線分離。為實現(xiàn)快速分離和測定噻吩，本實驗選擇柱 溫為80℃ 。
2.3 分析方法
內(nèi)標法適用于僅測定試樣中某幾個組分，而且試樣中所有 組分不能全部出峰時。本次實驗測定的噻吩試樣僅需測定噻吩含量和 苯含量，因此選擇內(nèi)標法為最佳方法。
2.4 內(nèi)標物
在確定載氣(N2)流速和柱溫的條件下，對環(huán)己烷、苯的色 譜圖進行了比較。實驗結果表明，環(huán)己烷在噻吩之前出峰，與噻吩峰 較接近，峰形較好，而且環(huán)己烷和噻吩的分離效果較好，其分離度達 1.51。故本實驗選擇環(huán)己烷作為定量測定噻吩的內(nèi)標物。
2.5 噻吩的質(zhì)量校正因子及線性范圍
為了考察采用環(huán)己烷作為內(nèi)標物時，噻吩的質(zhì)量校正因子 fm 是否穩(wěn)定，在選定的色譜條件下，測定了不同噻吩濃度時的質(zhì)量 校正因子fm ，測定結果如表1所示。
當噻吩與環(huán)己烷的質(zhì)量比(X)為0.54～2.06時，噻吩與 環(huán)己烷的峰面積比(y)與其質(zhì)量比(X)之間有較好的線性關系，其回歸 方程為Y =1.047 X +0.066 5，相關系數(shù)r為0.999 3。  2.6 方法的精密度
為了考察分析方法的精密度，對同一試樣進行5次平行測 定，測定結果見表2
 2.7 方法的準確度
為了考察分析方法的準確度，向已知含量的試樣中加入 一定量的噻吩標準溶液，進行加標回收試驗，回收試驗結果見表3

2.8 樣品分析
對噻吩樣品中噻吩的含量進行測定，測定結果見表4 通過試驗。建立了測定藥物中間體噻吩含量的氣相色 譜法，方法的相對標準偏差為 0.174％，回收率為 99.4％～ 100.6％ ，完全適用于噻吩的生產(chǎn)控制分析和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗。